虽然新冠肺炎（COVID-19）疫情
已在全球流行超过20个月，
据WHO数据
截至2021年9月16日，全球累计新冠肺炎确诊病例超过2.26亿例，其中死亡病例超过465万例；
截至2021年9月1日，全球已接种各类新冠肺炎疫苗超过52.7亿剂次。
随着疫情的不断扩张，
新冠病毒也出现了诸多变异株，
慢慢出现了谈“变异”色变的普遍现象。
那么新冠病毒的变异株到底是什么呢？
疾控君来了
为你破解难题
01
我们回顾一下新冠病毒的命名历程
2020年1月12日，世界卫生组织(WHO)将该新病毒暂定命名为2019新型冠状病毒(2019-nCoV)。
【注释:“nCoV”的全称是“novel coronavirus”，“n”是单词“novel”(新型的)的首字母。“CoV”是单词“Coronavirus”（冠状病毒）的缩写。】
2020年2月12日，国际病毒分类委员会的冠状病毒研究小组正式命名为新型冠状病毒为SARS-CoV-2。
【此次新型冠状病毒，在门类上与03年SARS病毒（学名为SARS-CoV）是“姐妹”的关系，两者同属一个名为“严重急性呼吸综合征有关的冠状病毒”（Severe acute respiratory syndrome-related crononavirus）的“种”类。】
同一天，WHO将由新型冠状病毒引发的疾病的正式名称：2019冠状病毒病，英文缩写COVID-19 （Corona Virus Disease 2019）。
冠状病毒的英文词组缩写“COVID”中： “CO”代表Corona（冠状），“VI”代表Virus（病毒），“D”代表Disease（疾病），“19”代表疾病发现的年份2019年。
02
如何区分变异病毒
新型冠状病毒目前仍在世界大流行，
流行期间产生了若干“变异株”，
那么问题来了
这么多变异病毒我们又该如何区分呢？
如果只是统称新冠病毒太笼统了，时至今日已经没有代表性了。
关于新冠变异病毒的分型，不同学者利用基因组序列以及氨基酸变异对SARS-Cov-2进行了基因分型的描述，主要有以下几种基因分型的方法：
Ø “Pango分型法”（此分型法能清楚的显示变异株在进化树上的位置，以及不同变异株之间“亲缘关系”的距离，目前国际最通用）。
Ø “GISAID分型法”：氨基酸或核苷酸突变的实际字母（G、V、GR等）。
Ø “Nextstrain分型法”：年份+字母顺序（19A，20C等）。
Ø “中国分型法”：L/S基因型以及“欧洲”家系分支等。
既然有这么多的分型方法，
那对于变异病毒每种分型方法
都有着不同的名称，
这可怎么办呢？？？
不要着急，世卫组织于2021年5月31日宣布使用希腊字母命名新冠病毒变异株。
这一方法不仅简单且易于使用和记忆，而且有效避免了污名化和地区歧视。
当然啦，该命名法不会取代病毒原有的科学名称，只是为了把各株变异病毒区分开来，方便大众识别。
希腊字母在多个潜在的命名系统中“脱颖而出”
举几个栗子
前段时间流行的印度毒株，以Pango分型法命名的话，它的科学名称是B.1.617.2，现在统一用希腊字母δ德尔塔（Delta）命名；
而最早在秘鲁发现的C.37毒株以希腊字母 λ拉姆达（Lambda）命名。
那变异病毒又是什么？
接下来我们聊一聊变异病毒 。
03 所谓的变异病毒是什么 变异是病毒的一种生存战略。变异一般是随机的，没有方向。 这些变异的病毒并不是都能活下来，如果病毒的变异不能够帮助该病毒适应环境，那么该病毒就会被淘汰。因为变异也会使病毒的感染能力降低，甚至完全消失，绝大多数的病毒变异可能对于病毒本身是有害的。 现在的变异病毒主要是病毒表面刺突蛋白（S）的重要氨基酸位点发生变异，而新冠病毒主要是通过这个表面刺突蛋白（S）与人体细胞表面的血管紧张素转化酶2（ACE2）受体结合来感染细胞。 新冠病毒的S蛋白的变异可能直接影响病毒的感染性及传播能力，也会影响接种疫苗产生的中和抗体的效果，因此，我们关注新冠病毒变异主要聚焦在其S蛋白上。 根据病毒传播力、致病性和免疫逃逸等特征，世界卫生组织(WHO)将重要变异株划分为须关注变种 “variant of concern, VOC”（我们可以理解为需要特别特别特别关注的“大boss”）和 待观察变种“variant of interest, VOI”（需要次要关注的“小boss”）。 ※须关注变种VOC目前有4种，目前最为流行的德尔塔（Delta）就属于这一范畴。 图片来源于世卫组织官网2021.9.18 ※ 待观察变种 (VOI 目前5种)，目前较为关注的拉姆达（Lambda）则属于这一范畴。 图片来源于世卫组织官网2021.9.18 病毒都变异了，我们打的疫苗还有效吗？ 当然有！ 除了诱导产生抗体外，疫苗还会使人体产生其他保护机制。 所以各位请放心， 我们的担忧都有人提前为我们考虑着呢！ 温馨提示
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